Tumores neuroendocrinos
Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un grupo heterogéneo de neoplasias de origen neuroendocrino. Se originan en células neuroendocrinas, que pueden derivar de la cresta neural (ganglioneuroma, neuroblastoma o paraganglioma), de las glándulas endocrinas (adenoma de hipófisis y feocromocitoma), de los islotes (CMT, páncreas o células de Meckel-cutáneo) y del sistema endocrino difuso (gastrointestinal, broncopulmonar, tímico y urogenital).
Los TNE son tumores poco frecuentes, con una gran complejidad tanto en su presentación clínica, procedimientos diagnósticos, como en sus estrategias terapéuticas, precisándose de equipos multidisciplinares para su diagnóstico, seguimiento y tratamiento.
El caso que presentamos es una paciente con TNE de páncreas inoperable y metastásico.